光度計法顆粒過濾測試儀-單頭 性能穩定 光度計法顆粒過濾測試儀-單頭 性能穩定

產品介紹：

口罩顆粒物過濾效率及氣流阻力測試儀由光度計、發生器、空氣流量計、密封箱及相應管路組成?？捎糜卺t療器械檢驗中心、紡織品檢驗中心、口罩研發和生產廠家等對口罩、濾料等顆粒物過濾效率和阻力的檢測。

測試原理：

標配油霧法---進口光度計法：

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測；整個測試過程以一定流量或風量進行。

選配鹽霧法--進口光度計法

干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。

由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測；整個測試過程以一定流量或風量進行。

執行標準：

1.GB/T 32610-2016 日常防護型口罩技術規范

2.GB 2626-2006 呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器

3.GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求

4.GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求

5.TAJ 1001-2015  PM2.5防護口罩

6.YY 0469-2011 醫用外科口罩

7.?NIOSH 42 CFR Part 84，EN149

熔噴布、口罩過濾效率以及阻力的測試原理：

將口罩、熔噴布固定在夾具上，試驗風量對應所需濾速。氣溶膠發生器產生的氣溶膠經調整，而后靜電中和氣溶膠，再與過濾后的試驗空氣均勻混合，然后進入試驗區透過濾料。

為了測定效率，在口罩的上游和下游各抽取一股空氣分流。使用光度計，測定采樣氣流中徑粒子的濃度，通過上下游之比，然后得到所測效率。

除此之外，還可測量試驗時的濾料阻力，調整控制流量

TSI與國內對比顯著特點：

1、8130光度計法，TSI*雙光度計，進口報關證明，對標 TSI公司原裝產品，；
2、系統精度達到±0.1%；

3、油性、鹽性雙通道，一鍵切換；

4、發生器和 TSI公司使用配置一致；

氣溶膠?發生裝置：?

氣溶膠發生器+靜電中和器+氣體加熱，消除顆粒靜電荷干擾

??流量范圍?：0–150 L/min，精度：±2.5％（可定制其他量程和精度）

?檢測阻力范圍： 0～1000 Pa ，精度：±0.5％（可定制其他量程和精度）

風機：風量95m3/h

技術特點∶

1.口罩顆粒物過濾效率檢測與呼吸阻力檢測一體化設計，一機多用。

2.自凈檢測艙配置操作手套，方便待檢口罩的更換。

3.三類頭模兼容性設計，頭模即插即用，方便更換。

4.可對外置鹽性和油性氣溶膠發生器進行控制，控制顆粒物的發生濃度。

5.大觸摸顯示器設計，自動顯示呼吸流量曲線和自動計算顆粒物過濾效率。

6.全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。

7.光度計長壽命激光光源，高精度光電倍增管檢測。

8.光度計工作時間統計，自動提示清洗時間。

9.高效過濾器使用時間自動統計，提示更換高效過濾器。

10.可通過邊盤導出或通過內嵌打印機打印歷史數據。

技術參數：

測試效率范圍：0-99.999%

測試流量范圍：15L/min~100L/min，精度±1%(可定制其他量程和精度)

測試面積：根據客戶口罩外形確定 標配一個標準尺寸

測試壓差范圍：0-500pa，精度±0.5％(可定制其他量程和精度)

氣溶膠類型：Nacl.PAO或DEHS

鹽性濃：10mg/m³-25mg/m³，

油性濃度；50mg/m³-200mg/m³

控制系統：PLC+Windows雙切換操作系統

屏幕顯示：彩色12寸嵌入式工業電腦，中英文切換，WiFi連接；

打印方式：內置式熱敏打印機，可WiFi連接連接打印機；

電源：交流220V/50Hz

功率：1-3kw(視內置泵或外接氣源而定)
材質：外殼鋼板烤漆

外形尺寸：雙頭外形尺寸1200*560*1500（mm）

單頭外形尺寸850mm*770mm*1540mm

關鍵參數：?

配置清單：

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

扳手1套;

宣傳冊若干;

KN90夾具1套；

密封圈1個；